Дамаск – САНА
11-10-2020
Британское издание Oxford journals опубликовало статью о редком генетическом заболевании у ребенка – синдроме Тевенара (Thevenard), диагностированном Главным управлением больницы «Аль-Муджтахед» в Дамаске. В специальной медицинской литературе сообщается всего о нескольких таких заболеваниях.
В журнале указано, что первоначальное обследование 6-летней девочки, поступившей в больницу Дамаска, показало наличие у нее глубоких безболезненных незаживающих язв с сочащейся жидкостью. Это трофическое расстройство кистей и стоп в форме вазомоторных нарушений с частичным акролизом привело к ампутации у ребенка нижних конечностей.
В статье отмечено, что первые признаки болезни появились два года назад. Психическое развитие ребенка в норме, общее состояние – хорошее.
Диагноз был поставлен и задокументирован специализированной группой дерматологов в больнице Дамаска, в которую входили врачи Худа Аль-Асиль, Мухаммад Хайсам Хакки и Тарик Турк.
*Н.С./С.Ф.