S A N A الوكالة العربية السورية للأنباء
اللاذقية-سانا
توفر صحة اللاذقية خدمات طبية وعلاجية مجانية لأكثر من 300 مريض تلاسيميا حسب القائمين عليها الذين يؤكدون ضرورة تكثيف حملات التوعية للحد من الحالات الجديدة وتخفيف أعباء نفسية ومادية كبيرة عن المريض وذويه والمجتمع.
رئيسة مركز التلاسيميا في مديرية صحة اللاذقية الدكتورة وفاء أحمد بينت لسانا الصحية أن عدد مرضى التلاسيميا في المحافظة يبلغ 316 مريضا من أصل 4677 على المستوى الوطني حسب آخر إحصائية مؤكدة أن العلاج مجاني بالكامل من نقل الدم وأدوية وغيره حيث تصل كلفة علاج الحالة الواحدة إلى مليون ليرة سنويا.
والتلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط مرض وراثي مزمن يعني عدم قدرة الجسم على تكوين كريات الدم الحمراء نتيجة خلل في تكوين الهيموغلوبين “خضاب الدم” ما يؤدي إلى عدم اكتمال نضج الكرية الحمراء وتكسرها وتحللها بعد فترة قصيرة من إنتاجها الأمر الذي يتطلب نقل دم بشكل دوري كل 3 أو 4 أسابيع حسب عمر المريض ودرجة نقص الهيموغلوبين.
وذكرت أحمد أن وزارة الصحة تسعى مع جهات رسمية وأهلية نحو الحد من ظهور مورثات التلاسيميا في المواليد الجدد عن طريق نشر التوعية حول المرض ومشاركة وزارة التربية لإدراجه في المناهج.
وأكدت رئيسة مركز التلاسيميا أن الخطوة الاساسية للوقاية من التلاسيميا تكون في مخابر تحاليل ما قبل الزواج التي تمنح وثيقة تظهر فيما اذا كان طرفا الزواج يحملان مورثة التلاسيميا أو مصابين بالمرض.
ووضعت وزارة الصحة مؤخرا مشروعا وطنيا للقضاء على التلاسيميا يرتكز على هدف أساسي هو مجتمع خال من ولادات جديدة مصابة بالمرض بحلول عام 2025 عبر نشر الثقافة الصحية وتحسين نوعية خدمات عيادات فحص ما قبل الزواج والترويج الإعلامي لها واعتماد توصياتها.
ثناء شحرور
